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漏报面临最高百万处罚发生在医疗机构的每一起不良反应是否悉数上报也存疑。“因为医生平时很忙，工作量很大。”上述业内人士告诉记者。沈传勇此前接受媒体采访时曾坦言，当前药品不良反应监测确实存在一些困难，报告的数量和质量都存在不足，特别是报告数量还有提升的空间。目前主要依靠医院报告，也存在误报、漏报的情况，基层药品不良反应监测部门很大精力用在核实这些报告。

责任编辑：凌辰 SF179引领行业高质量发展 服务人民美好生活　全国轻工业质量标准工作大会在京召开5月8日，中国轻工业联合会在京召开全国轻工业质量标准工作大会，以“引领高质量发展 服务人民美好生活”为主题，学习宣贯国家新修订出台的标准化法规，总结轻工业质量标准工作的经验与成就，分析新形势下的机遇与挑战，研究部署近期轻工业质量标准发展的举措。

公众无需“谈虎色变”药品不良反应是指使用正常剂量的药物时出现的有害和与用药目的无关的反应。通俗地说，就是“是药三分毒”的那分“毒”。没有100%安全的药品。就像疫苗，药品也存在“魔鬼抽签”：由于个体差异，患者使用合格药品后，仍存在发生严重不良反应事件的可能。

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