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由上海中医药大学研发、用于治疗肌萎缩侧索硬化症的藿苓生肌颗粒，已于2016年7月被国家药监局药品审评中心收审。在2017年时还被纳入药品注册优先审评审批。截至目前，该药品还未能上市。但总体来看，国内药企在罕见病药物上的投入仍需努力。北京医学会罕见病分会主任委员、北京大学第一医院儿科教授丁洁指出，国内药企没有很强的研发动力，产学研结合能力差，仿制药或许是解决国内罕见病患者用药难的一条路径，“但一致性评价也要耗时间，罕见病的例数够不够，金钱成本和时间成本都会是大问题”。

那么，康美药业会不会因为造假而退市呢？这个周末，证监会主席易会满在中国上市公司协会2019年年会上强调，上市公司和大股东必须牢牢守住“四条底线”：一是不披露虚假信息；二是不从事内幕交易；三是不操纵股票价格；四是不损害上市公司利益。对照这“四条底线”，上市公司要认真开展自查自纠。对于问题严重、拒不整改或整改不力的，证监会将综合运用监管措施、行政处罚、市场禁入、刑事移送等手段，追究公司特别是大股东、上市公司董监高、实控人的责任。这可能是对康美药业、康得新等之流的上市公司发出的最强劝诫。双康结局如何，让我们静观其变。

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赛诺菲中国区公共事务与市场准入副总裁钱云直言，罕见病领域创新药开发技术难度非常大，病人难找，样本也很少，经历的研发周期也非常长，由于罕见病病人少，市场回报率非常低。七色堇罕见病联盟创始人、遗传学博士欧阳笠则对《每日经济新闻》记者分析称，高昂的药价不仅拦住了部分患者，也打击了国内药企研发“孤儿药”的积极性。“药企花了大价钱去研发这个药物，上市之后定高价，患者不可能承担得起，自然它（国内药企）就没有这方面的动力。”

■本报记者夏芳2017年，公司实现营业收入582.18亿元，同比增长49.81%；实现归属于母公司所有者的净利润270.79亿元，同比增长61.97%。分产品来看，茅台酒营收523.94亿元，其它系列酒营收57.74亿元。资本市场上，截至4月18日，公司市值8236亿元。现货市场上，部分零售渠道53度飞天茅台价格飙升至1800元/瓶，官方渠道茅台酒“一瓶难求”。这就是贵州茅台当下真实的写照。