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当然，目前确实存在部分以出口为主的劳动密集型企业向国外转移产能的现象，但总体占比不大。根据最近中国美国商会调查，只有约2%的美资企业计划退出中国市场。企业向外转移，虽然可能节省一些成本，但也面临其他不确定风险，例如产业配套能力、经济发展环境、劳动力素质等，同时也包括美国对其投资地采取贸易限制措施的风险。

此外，百济神州也全面接手新基在中国的运营团队，并获得新基在中国的抗肿瘤产品的独家授权，包括Abraxane（注射用白蛋白紫杉醇）、Abraxane（来那度胺）和Vidaza（注射用阿扎胞苷）等，潜在实力不容小觑。前路未知，产品线单一暗藏危机

喜茶的“茶极客”限定饮品大多未在普通门店推出，目前只在6座城市销售。在业内人士看来，实际上，喜茶小范围的推广也是在实测不同类型的产品和门店市场所呈现的不同反馈。洗牌期到来当整个茶饮产品的创新遇到天花板时，如何从产品组合、产品配置、消费者体验等方面满足核心诉求，是目前中式新茶饮品牌发展面临的共同难题。

今天我们很多城市都在建设智慧城市，阿里到很多城市，看到在这个城市里面开始出现了城市大脑。今天对于我们所有企业来讲，走向数字化经营，我们都需要一个全数字化的企业大脑，这个企业大脑能够实时了解市场上每一个消费者的每一个行为，了解每一个零售场所终端的行为，了解每一个商品每时每刻的表现，同时也能够了解我们最上游供应商、原材料提供商、农场主、农户，乳品企业最上游养牛的农户，农场各个的实时表现，只有这样，我们才能把供给和需求两端能够连在一起。

此次重庆食药监局官网发布的举报信，来自重庆医工院内部员工，其称“我院制药公司在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及”。举报信提到了多方面的举报内容，包括：重庆医工院存在“几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产”“领导带领员工大量编造生产记录、检验记录”“在2016年5月美国FDA现场检查后，得到了警示信！”“2017年11月美国FDA再次现场检查，又出现了严重违反药品管理法规的情况，得到了美国FDA给予的最差评价结果（OVI）”“欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP证书”“主要供应上海中西药业的产品——阿力哌唑，工艺作了重大改变”“集中力量做重庆市药监局的工作，又请吃饭，又送红包”等行为。

公司的销售费用中，9成以上为市场推广费；其中，会议会展费和学术推广费又占到市场推广费的9成。三力制药是行业中典型的重推广、轻研发药企。报告期内，公司研发投入分别为1823.38万元、2305.15万元、2640.59万元、1092.55万元，占当期营业收入的比例分别仅为3.54%、3.61%、3.66%、3.14%。